중국 시노팜 백신 WHO 긴급사용 승인, 우리나라에도 들어오나?

중국 시노팜 백신 WHO 긴급사용 승인, 우리나라에도 들어오나?

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시노팜

세계보건기구(WHO)는 지난 7일 중국 제약사 시노팜의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인을 하였습니다. WHO는 시노팜 백신의 접종 일정에 대해 18세 이상의 성인을 대상으로 3~4주 간격으로 2회 접종하는 것으로 사용을 권고하였습니다. 중국산 시노팜 백신의 효능은 79%로 추정되는데 60세 이상 고령층은 데이터가 적어 효능을 평가할 수 없고 각종 변이 바이러스에도 효능이 있는지 판단할 수 없는 것으로 알려져 있습니다. 

 

한편 시노팜 백신은 중국 우한생명과학제품연구소와 베이징생명과학제품연구소에서 공동 연구하여 만들어진 불활성화 백신으로 우리 몸 안에서 감염을 일으키지 않도록 조작한 바이러스를 사용하여 면역을 획득하는 방식입니다. 

 

현재 선진국 중심으로 백신을 선점한 가운데 개도국에서는 백신 부족에 허덕이는 상황으로 시노팜 백신 승인이 개도국의 백신 부족 현상을 해소시킬지 관심이 집중되고 있으며 백신 물량 확보를 위해 신뢰하기 힘든 백신을 국내에도 도입을 검토하고 있는 것이 아니냐는 목소리도 있어 논란이 되고 있습니다.